Documentos divulgados pela BioNTech à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) revelam milhares de mortes e dezenas de milhares de eventos adversos graves entre pessoas que receberam a ‘vacina’ Pfizer-BioNTech mRNA Covid-19.
As injeções foram todas aplicadas durante um período em que os fabricantes de vacinas insistiam que não viam “sinais de segurança”.
Datados de 18 de agosto de 2022, os documentos marcados como “confidenciais” mostram que, cumulativamente, durante os ensaios clínicos e o período pós-comercialização até 18 de junho de 2022, um total de 4.964.106 eventos adversos foram registrados.
Os documentos também incluíam um apêndice com detalhes adicionais sobre as especificidades dos eventos adversos identificados.
O Childrenhealthdefense relata: Entre crianças menores de 17 anos, foram relatadas 189 mortes e milhares de eventos adversos graves.
Os documentos apresentam dados coletados entre 19 de dezembro de 2021 e 18 de junho de 2022 (o “período PSUR #3”), além de dados cumulativos sobre eventos adversos e mortes ocorridas entre aqueles que receberam a vacina durante os ensaios clínicos e durante o período pós-comercialização, começando em dezembro de 2020 até 18 de junho de 2022.
Relatório confidencial com mais de 300 páginas
Durante esse período, a Pfizer-BioNTech disse que quase não identificou sinais de segurança e afirmou que a vacina demonstrou mais de 91% de “eficácia”.
Comentando sobre os documentos, Brian Hooker, Ph.D., PE , diretor sênior de ciência e pesquisa da Children’s Health Defense , disse ao The Defender:
“Esses relatórios de eventos adversos estão ‘fora das tabelas’, com relatórios de miocardite em mais de 10.000 e relatórios de pericardite em mais de 9.000.
“Historicamente, sabemos que isso seria uma subavaliação dos números reais. É criminoso para a EMA manter esta vacina no mercado.”
De acordo com uma análise do comentarista e autor Daniel Horowitz , a porcentagem de eventos adversos classificados como graves estava “bem acima do padrão para sinais de segurança geralmente fixado em 15%”, e as mulheres relataram eventos adversos três vezes mais do que os homens.
Sessenta por cento dos casos foram relatados com “resultado desconhecido” ou “não recuperado”, sugerindo que muitas das lesões “não foram transitórias”, disse Horowitz.
O maior número de casos ocorreu na faixa etária de 31 a 50 anos, dos quais 92% não apresentavam nenhuma comorbidade, tornando muito provável que a vacina tenha causado “uma lesão tão generalizada e repentina”.
Houve 3.280 mortes entre os receptores da vacina no período cumulativo combinado, incluindo os ensaios clínicos e pós-comercialização, até 18 de julho de 2022.
De acordo com Horowitz, os documentos “mostram que a Pfizer sabia desde o início de um nível doentio de lesões”, mas continuou a distribuir sua vacina COVID-19.
Os documentos não fazem parte da liberação judicial em andamento dos chamados “ documentos da Pfizer ” nos EUA, mas, de acordo com Horowitz, são documentos de farmacovigilância solicitados pela EMA, a agência reguladora de medicamentos da UE.
Os documentos foram disponibilizados para um blog austríaco de ciência e política, TKP , seguindo “uma solicitação da FOIA [Lei de Liberdade de Informação] de um leitor anônimo”. Eles foram posteriormente publicados em 4 de março. No entanto, uma vez publicados, nenhum meio de comunicação europeu em inglês parece ter noticiado sobre eles.
Como resultado, eles permaneceram sob o radar até recentemente, quando vários blogueiros independentes de língua inglesa descobriram e publicaram os documentos.
Fonte: Tribuna Nacional – tribunanacional.com.br (Por Luiz Custodio – childrenshealthdefense.org)
